防新生儿听力障碍 应做基因筛查
来源:伊秀范 本文已影响2.76W人
来源:伊秀范 本文已影响2.76W人
晨报讯 新华医院上海市听力障碍诊治中心昨天公布的一项最新研究表明,上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童,其中与遗传因素有关的占一半。
父母听力正常,小孩可能耳聋。神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授告诉记者,最新研究发现,一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者,会把突变遗传给新生儿,每次生育产生聋儿的风险为25%。
专家发现,目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要,如发现问题,可通过避免接触药物和外伤降低发病率。
研究发现,有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋;某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失,但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋;线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员,都不能使用氨基糖甙类药物。
今年3月3日全国爱耳日的主题是“共同关注青少年听力健康―――珍爱听力,快乐成长”。新华医院当天上午将在门诊听力中心进行普及遗传性耳聋知识专题活动,现场免费咨询并进行遗传性耳聋基因检测,市民可登陆新华医院耳科网站查询。
新生儿筛查的原因和意义
新生儿听力筛查未通过别惊慌
新生儿听力筛查未通过怎么办
感冒后听不见怎么办?预防突发性听力障碍
(精华)新生儿听力筛查实际意义
新生儿听力筛查不通过怎么办
新生儿听力筛查的正确方式
新生儿听力筛查未通过该怎么办
新生儿听力筛查一只耳朵没通过怎么办
新生儿疾病筛查查什么?
新生儿听力筛查的步骤
(精)新生儿听力筛查的正确方式
新生儿出生后应该筛查哪些项目?
新生儿听力筛查未通过 家长该怎么办
(优秀)新生儿听力筛查意义重大
新生儿疾病筛查
排卵障碍有哪些检查步骤(排卵障碍的检查方法)
新手爸妈要注意新生儿的听力筛查
新生儿遗传基因筛查重要吗
宝宝听力筛查未通过 当心宝宝听力障碍
为什么要进行新生儿听力筛查
儿童预防近视应定期做检查
新生儿足底血筛查什么 新生儿为什么做足底血筛查
新生儿缺氧会导致听力障碍吗
唐氏筛查什么时候做 唐氏筛查最佳时间
为什么要进行新生儿听力筛查?